Informacje podstawowe Carci Reagent, test do oznaczania metabolitów monohydroksyfenolowych w moczu, 1 szt.
Wyrób medyczny w postaci testu diagnostycznego, służącego do oznaczenia orientacyjnej ilości metabolitów monohydroksyfenolowych (tyrozyny) w moczu. Test nadaje się do wykonania w warunkach domowych.
Skład Carci Reagent, test do oznaczania metabolitów monohydroksyfenolowych w moczu, 1 szt.
Octan cynku, węglan litu, azotan sodu, trójwodny octan sodu, nadtlenek wodoru (30 %), woda destylowana.
Zawartość opakowaniaAmpułka z 0,6 ml ± 0,05 ml odczynnikiem (przezroczysta ciecz), osłonka ochronna do otwarcia ampułki, pipeta, kolorowa skala wyników testu (do porównania), ulotka, kupon kontrolny z oznakowaniem QC.
UWAGA! Do przeprowadzenia testu należy przygotować czyste naczynie na pobranie moczu. Nie jest ono uwzględnione w zestawie!
Działanie Carci Reagent, test do oznaczania metabolitów monohydroksyfenolowych w moczu, 1 szt.
Działanie wyrobu opiera się na ustaleniu za pomocą reakcji chemicznej obecności substancji (tyrozyny) w testowanej próbce. Reakcja ta wywołuje widoczne zmiany koloru. Następnie wynik można porównać z kolorową skalą.
Dawkowanie Carci Reagent, test do oznaczania metabolitów monohydroksyfenolowych w moczu, 1 szt.
- Do czystego, suchego pojemnika oddać pierwszy, poranny mocz (średni strumień).
- Przy użyciu ochronnej plastikowej osłonki zakryć ampułkę i ostrożnie odłamać jej czubek. Ampułka zawiera kwas, dlatego zalecane jest obchodzenie z nią w sposób zachowawczy.
- Nabrać do pipety próbkę moczu.
- Dodać 3 ml moczu do ampułki. Czynność powtarzać do momentu aż ciecz nie osiągnie miejsca zaznaczonego kreską.
- Odczekać 3-5 minut, a następnie ocenić kolor cieczy (lub wytrąconego osadu) i porównać go z dołączoną skalą barwną. UWAGA! Nie należy odczytywać wyników po czasie dłuższym niż 10 minut!
Możliwe wyniki testu:
| Numer wyniku |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
| Diagnoza |
− |
− |
− |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
test nieudany |
| Orientacyjna zawartość tyrozyny w moczu |
0 mg/l |
167 mg/l |
200 mg/l |
250 mg/l |
324 mg/l |
500 mg/l |
1000 mg/l |
2000 mg/l |
|
gdzie:
"−" oznacza wynik negatywny
"+" oznacza wynik pozytywny
Zielony lub ciemno zielony wynik testu jest również pozytywny, mleczny kolor może wskazywać na ostrą lub przewlekłą chorobę. Zalecamy zgłoszenie się z wynikiem do lekarza.
Informacje dodatkowe Carci Reagent, test do oznaczania metabolitów monohydroksyfenolowych w moczu, 1 szt.
Przed zastosowaniem należy zapoznać się z treścią instrukcji użycia lub etykietą.
W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Przechowywać w temperaturze od 5°C do 40°C.
Uwagi i środki ostrożnościOdczynnik znajdujący się w ampułce jest szkodliwy dla zdrowia w przypadku połknięcia, drażni oczy i skórę. Należy postępować ze zwiększoną ostrożnością. W przypadku kontaktu ze skórą lub ubraniem, szybko spłukać wodą z mydłem. W przypadku przedostania się do oczu, natychmiast wypłukać strumieniem wody i zgłosić się do lekarza.
Na czułość testu może wpłynąć wiele czynników (np. dieta, stosowane leki, stan fizjologiczny). Dlatego wyniki otrzymane za pomocną niniejszego testu należy traktować jako orientacyjne i w przypadku wątpliwości należy zasięgnąć opinii lekarza.
UwagiCzułość wyrobu do diagnostyki in vitro w stosunku do określonych chorób:
| Choroba |
Czułość |
| Nowotwory złośliwe |
96,70% |
| Zaburzenia pigmentu |
22,10% |
| Cukrzyca |
21,50% |
| Zapalenie żołądka |
15,10% |
| Wrzody żołądka |
14,10% |
| Gruźlica |
8,90% |
| Wirusowe zapalenie wątroby |
8,80% |
| Łagodny rozrost gruczołu krokowego |
7,10% |
| Zapalenie pęcherzyka żółciowego |
7,00% |
| Zapalenie płuc |
6,90% |
| Zapalenie przełyku |
5,40% |
| Zapalenie jelita cienkiego |
4,50% |
| Choroba Parkinsona |
0,00% |
| Stany depresyjne |
0,00% |
| Albinizm |
0,00% |
| Fenyloketonuria |
0,00% |
ProducentCNEU MEDICAL s.r.o.
Jeřábkova 1459/8
Chodov
DystrybutorLek4You Sp. z o.o.
Tworzeń 122
41-303 Dąbrowa Górnicza
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
- Zawiera etykietę w języku polskim.
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
