Informacje podstawowe Collaflexin, roztwór do wstrzyknięć dostawowych, 1 ampułko-strzykawka
Collaflexin to wyrób medyczny w postaci ampułkostrzykawki, zachowujący się jak substytut płynu maziowego stawów objętych osteoartrozą, wywołaną czynnikami mechanicznymi lub degeneracją stawów, która powoduje bolesność oraz zmniejszoną ruchomość stawów. Może być stosowany wyłącznie przez personel medyczny.
Skład Collaflexin, roztwór do wstrzyknięć dostawowych, 1 ampułko-strzykawka
Kwas hialuronowy 1,6%, chlorek sodu, fosforany sodu, woda do iniekcji (q.s).
Przeciwwskazania Collaflexin, roztwór do wstrzyknięć dostawowych, 1 ampułko-strzykawka
Nie stosować w przypadku: uczulenia na kwas hialuronowy oraz inne składniki preparatu, infekcji lub choroby skóry blisko miejsca wstrzyknięcia, infekcji obejmującej chorą część, silnego zapalenia chorej części.
Przechowywać w suchym miejscu z dala od bezpośredniego promieniowania słonecznego i mrozu.
Informacje dodatkowe Collaflexin, roztwór do wstrzyknięć dostawowych, 1 ampułko-strzykawka
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCIProdukt może być stosowany wyłącznie przez doświadczony personel medyczny. Po otwarciu, produkt musi być natychmiast użyty. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie używać jeżeli opakowanie wydaje się być naruszone. Nie stosować produktu po upływie terminu ważności. Nie stosować w przypadku pękniętej lub uszkodzonej skóry. Nie stosować iniekcji donaczyniowej. Nie wstrzykiwać poza jamę stawu, w tkankę lub do torebek stawowych. Wyrób nie został przebadany pod kątem bezpiecznego stosowania u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią. Unikać jednoczesnego podawania z innymi produktami do stosowania wewnątrzstawowego by wyeliminować ryzyko interakcji. Nie stosować przy występowaniu obfitych wysięków śródstawowych.
Oleofarm Sp. z o.o.
ul. Mokronoska 8,
52-407 Wrocław
ProducentOleofarm Sp. z o.o.
Ul. Mokronoska 8
52-407 Wrocław
info@oleofarm.comTo jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
- Zawiera etykietę w języku polskim.
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
