Opis Flegamina Junior, 2 mg/5 ml syrop o smaku truskawkowym, 200 ml
Opis
Syrop Flegamina Junior o smaku truskawkowym zawiera jako substancję czynną bromoheksyny chlorowodorek, który jest lekiem wykrztuśnym, upłynniającym wydzielinę z dróg oddechowych.
Skład
5 ml (1 łyżka miarowa) syropu zawiera jako substancję czynną 2 mg bromoheksyny chlorowodorku oraz substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny, glukozę, metylu parahydroksybenzoesan, aromat truskawkowy, koszenilę w postaci 7,5% roztworu barwnika, wodę oczyszczoną.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty
Lek do stosowania doustnego.
Zwykle lek stosuje się następująco:
| Wiek |
Dawka syropu Flegamina o smaku truskawkowym |
Dawka
bromoheksyny
|
| Dzieci w wieku od 2 do 6 lat |
10 ml (2 łyżki miarowe) 2 razy na dobę |
4 mg 2 razy na dobę |
| Dzieci w wieku od 6 do 12 lat |
10 ml (2 łyżki miarowe) 3 razy na dobę |
4 mg 3 razy na dobę |
|
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
|
20 ml (4 łyżki miarowe) 3 razy na dobę |
8 mg 3 razy na dobę |
Nie zażywać leku bezpośrednio przed snem.
Syrop Flegamina Junior o smaku truskawkowym nie zawiera alkoholu.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Działanie
Lek ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli.
Wskazania
Wskazaniem do stosowania leku Flegamina Junior o smaku truskawkowym są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Flegamina Junior o smaku truskawkowym:
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na bromoheksynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych leku
• u dzieci poniżej dwóch lat, ze względu na zawartość bromoheksyny
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Flegamina Junior o smaku truskawkowym może powodować działania niepożądane.
Podczas stosowania leku, zwłaszcza długotrwałego, mogą wystąpić:
- Niezbyt często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób): ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.
- Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób): nadwrażliwość, wysypka.
- Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, ból głowy, zawroty głowy, senność, skurcz oskrzeli, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, nadmierne pocenie się, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, obniżenie ciśnienia krwi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek zawiera glukozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Chronić przed światłem.
- Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem
Lek należy stosować po posiłku.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie należy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Karmienie piersią:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Ze względu na zawartość bromoheksyny, nie należy stosować leku Flegamina Junior o smaku truskawkowym u dzieci poniżej 2 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność.
