Informacje podstawowe Gastrolit, proszek do sporządzania roztworu, 4,15 g x 14 saszetek
Gastrolit jest lekiem w postaci proszku do sporządzania roztworu do doustnego nawadniania, zawierającym zestaw elektrolitów i glukozę, których niedobór występuje w stanach odwodnienia organizmu, zwłaszcza podczas biegunek.
Skład Gastrolit, proszek do sporządzania roztworu, 4,15 g x 14 saszetek
Lek Gastrolit jest preparatem złożonym, substancjami czynnymi są:
sodu chlorek |
0,35 g |
potasu chlorek |
0,30 g |
sodu wodorowęglan |
0,50 g |
nalewka z rumianku |
0,02 g |
glukoza |
2,98 g |
Po rozpuszczeniu roztwór zawiera: 60 mmol/l Na+, 20 mmol/l K+, 30 mmol/l HCO3-, 80 mmol/l glukozy.
Osmolarność roztworu powstałego po rozpuszczeniu zawartości saszetki w 200 ml wody wynosi 240 mOsm/kg.
Działanie Gastrolit, proszek do sporządzania roztworu, 4,15 g x 14 saszetek
Zawartość glukozy stanowi źródło energii dla pokrycia podstawowych potrzeb organizmu oraz ułatwia wchłanianie elektrolitów.
Substancje czynne zawarte w wyciągu z rumianku działają przeciwskurczowo i przeciwzapalnie.
Wskazania Gastrolit, proszek do sporządzania roztworu, 4,15 g x 14 saszetek
Gastrolit po rozpuszczeniu stosuje się do zapobiegania i leczenia odwodnienia niewielkiego stopnia, w przebiegu biegunek u niemowląt, dzieci i osób dorosłych.
Dawkowanie Gastrolit, proszek do sporządzania roztworu, 4,15 g x 14 saszetek
Dawkowanie w odwodnieniu:
Niemowlęta - W zależności od stopnia odwodnienia, zwykle 50 do 100 ml/kg masy ciała dziecka w ciągu pierwszych 4 do 6 godzin, a następnie około 10 ml/kg masy ciała po każdym płynnym stolcu.
Dzieci 1 do 3 roku życia - W zależności od stopnia odwodnienia, zwykle 50 ml/kg masy ciała w ciągu pierwszych 4 godzin, a następnie około 10 ml/kg masy ciała po każdym płynnym stolcu.
Dzieci starsze, powyżej 3 roku życia - W okresie pierwszych 4 godzin 500 ml (do zaspokojenia pragnienia), a następnie około 100 do 200 ml po każdym płynnym stolcu.
Dorośli - W okresie pierwszych 4 godzin 500 do 1000 ml (do zaspokojenia pragnienia), a następnie około 200 ml po każdym płynnym stolcu.
Zapobieganie wystąpieniu odwodnienia:
W przypadku pojawienia się biegunki zanim dojdzie do odwodnienia stosuje się dawki zapobiegawcze: 10 ml/kg masy ciała po każdym stolcu u niemowląt i małych dzieci, 200 ml po płynnym stolcu u dzieci starszych i osób dorosłych.
W razie wymiotów, nieoddania moczu przez pierwsze 6 godzin leczenia lub innych niepokojących objawów wymagana jest ocena lekarska. Niemowlęta karmione piersią lub mieszankami powinny nadal otrzymywać taki sam pokarm o ile lekarz nie zaleci inaczej. Dzieci powyżej 1. roku życia powinny nadal spożywać dietę odpowiednią do wieku o ile lekarz nie zaleci inaczej.
Z roztworu może wytrącić się osad nie wpływający na wartość leczniczą leku.
Lek podaje się choremu do picia po uprzednim rozpuszczeniu w gorącej, przegotowanej wodzie (zawartość 1 saszetki w 200 ml wody) i po ostudzeniu. Roztworu nie należy dosładzać.
Lek Gastrolit należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przeciwwskazania Gastrolit, proszek do sporządzania roztworu, 4,15 g x 14 saszetek
jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli u pacjenta występuje zwiększone stężenie potasu we krwi;
jeśli u pacjenta występuje ostra i przewlekła niewydolność nerek z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej;
jeśli u pacjenta występuje bezmocz.
Informacje dodatkowe Gastrolit, proszek do sporządzania roztworu, 4,15 g x 14 saszetek
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gastrolit należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
U pacjentów z niewydolnością serca i podwyższonym ciśnieniem krwi ze względu na zawartość sodu w leku.
U pacjentów z chorobami wątroby.
Ze względu na zawartość glukozy, nie zaleca się stosowania leku u chorych na cukrzycę.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat powinny jak najszybciej znaleźć się pod opieką lekarza.
W przypadku biegunki trwającej dłużej niż 24-48 godzin pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera 12 mmol sodu w przygotowanym roztworze doustnym, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.