Informacje podstawowe Groprinosin, 50 mg/ml syrop, 150 ml
Groprinosin to lek o działaniu przeciwwirusowym i zwiększającym czynność układu odpornościowego. Groprinosin można stosować w leczeniu opryszczki warg oraz skóry twarzy wywołanej przez wirusa opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Syrop można podawać również jako środek wspomagający u osób z obniżoną odpornością, podczas nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Lek można stosować u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia.
Skład Groprinosin, 50 mg/ml syrop, 150 ml
Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum).
1 ml syropu zawiera 50,0 mg inozyny pranobeks.
Substancje pomocnicze: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona, sacharyna sodowa, glicerol, etanol 96% oraz aromat malinowy L-144739 (cukier, glikol propylenowy, etanol, naturalna substancja zapachowa).
Działanie Groprinosin, 50 mg/ml syrop, 150 ml
Groprinosin zawiera inozyny pranobeks, który potrafi stymulować do pracy układ odpornościowy, głównie u pacjentów których mechanizmy odporności komórkowej są osłabione.
Badania in vitro wykazały, że pranobeks inozyny hamuje namnażanie chorobotwórczych dla człowieka wirusów z grupy Herpes.
Wskazania Groprinosin, 50 mg/ml syrop, 150 ml
Lek stosuje się wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Lek można stosować również w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex).
Lek Groprinosin może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.
Dawkowanie Groprinosin, 50 mg/ml syrop, 150 ml
Przeciwwskazania Groprinosin, 50 mg/ml syrop, 150 ml
Kiedy nie stosować leku Groprinosin
- jeśli pacjent ma uczulenie na inozyny pranobeks lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli u pacjenta występuje aktualnie napad dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem i zaczerwienieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku) lub badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
Informacje dodatkowe Groprinosin, 50 mg/ml syrop, 150 ml
Działania niepożądaneJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często występujące działania niepożądane (u 1 na 10 osób lub częściej):- przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi,
Często występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 osób na 100):- podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi,
- bóle głowy,
- zawroty głowy,
- zmęczenie lub złe samopoczucie,
- nudności z wymiotami lub bez,
- ból brzucha,
- świąd skóry,
- wysypka skórna (jako jedyny objaw),
- bóle stawów.
Niezbyt często występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 osób na 1000):- senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność),
- biegunka,
- zaparcia,
- wielomocz (zwiększona ilość wydalanego moczu),
- nerwowość.
Częstość nieznana:- ból w nadbrzuszu,
- obrzęk twarzy, warg, powiek lub gardła (obrzęk naczynioworuchowy),
- pokrzywka,
- reakcja alergiczna,
- reakcja alergiczna dotycząca całego ciała (reakcja anafilaktyczna),
- wstrząs anafilaktyczny,
- zawroty głowy,
- zaczerwienienie skóry (rumień).
Ostrzeżenia i środki ostrożnościPrzed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:
- u pacjenta w przeszłości występowały napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego w krwi lub w moczu,
- u pacjenta występowała w przeszłości kamica nerkowa,
- u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek.
Jeśli zaobserwowano objawy reakcji alergicznej, takiej jak wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka. W takim przypadku należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Groprinosin zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Groprinosin zawiera także sacharozę (650 mg w 1 ml syropu). Pacjenci z cukrzycą powinni zwrócić na ten składnik uwagę. Ponadto, jeśli pacjent nie toleruje niektórych cukrów, należy przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem.
Groprinosin zawiera około 2,5% v/v etanolu (alkoholu), tzn. do 1600 mg na maksymalną dawkę dobową dla pacjentów dorosłych (80 ml syropu), co jest równoważne 40 ml piwa, około 17 ml wina na maksymalną dawkę dobową. Należy wziąć to pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
Przechowywanie:
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Po pierwszym otwarciu butelki przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.
Stosowanie innych lekówNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również o tych, które wydawane są bez recepty.
Groprinosin może wchodzić w interakcje z:
- lekami stosowanymi w leczeniu dny moczanowej (allopurynol lub inne leki);
- lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid;
- lekami hamującymi czynność układu odpornościowego (leki immunosupresyjne, stosowane u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry);
- azydotymidyną (lek stosowany w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV).
Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować leku Groprinosin w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieżyNie należy stosować leku u dzieci poniżej 1 roku życia.
