Informacje podstawowe Inovox Ultra, 8,75 mg pastylki twarde o smaku miętowym, 24 szt. (dawniej Ultravox Maxe)
Pastylki twarde do ssania Inovox Ultra (Ultravox Maxe) to lek stosowany w łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła. INOVOX Ultra zawiera flurbiprofen z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, który zmniejsza takie objawy jak obrzęk gardła i trudności w połykaniu oraz ból związany ze stanem zapalnym gardła. Pastylki na gardło są przeznaczone dla osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Smak miętowy.
Skład Inovox Ultra, 8,75 mg pastylki twarde o smaku miętowym, 24 szt. (dawniej Ultravox Maxe)
Substancją czynną leku jest: flurbiprofen (Flurbiprofenum).
1 pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.
Substancje pomocnicze: sacharoza, glukoza ciekła, makrogol 300 (E-1521), olejek eteryczny miętowy, lewomentol.
Działanie Inovox Ultra, 8,75 mg pastylki twarde o smaku miętowym, 24 szt. (dawniej Ultravox Maxe)
Za działanie pastylek do ssania na gardło INOVOX Ultra odpowiada flurbiprofen, należący do grupy leków NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które działają przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Leki te działają poprzez zmianę sposobu odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę.
Wskazania Inovox Ultra, 8,75 mg pastylki twarde o smaku miętowym, 24 szt. (dawniej Ultravox Maxe)
INOVOX Ultra wskazany jest do krótkotrwałego stosowania w celu łagodzenia objawów stanu zapalnego gardła, takich jak: ból, obrzęk i trudności w połykaniu.
Dawkowanie Inovox Ultra, 8,75 mg pastylki twarde o smaku miętowym, 24 szt. (dawniej Ultravox Maxe)
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie INOVOXU Ultra dla dzieci od 12 lat i osób dorosłych to 1 pastylka twarda do ssania co 3-6 godzin.
Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę oraz nie należy przyjmować leku dłużej niż 3 dni bez kontroli lekarza.
Przeciwwskazania Inovox Ultra, 8,75 mg pastylki twarde o smaku miętowym, 24 szt. (dawniej Ultravox Maxe)
Nie stosować leku INOVOX Ultra:
jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli pacjent choruje na astmę, miał świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy lub wysypkę skórną ze świądem (pokrzywkę) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub jakiegokolwiek leku z grupy tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
jeśli obecnie lub w przeszłości stwierdzono u pacjenta owrzodzenie w żołądku lub jelitach (dwa lub więcej epizodów owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy);
jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub zaburzenia dotyczące krwi po stosowaniu innego leku z grupy NLPZ;
jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży;
jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek.
Informacje dodatkowe Inovox Ultra, 8,75 mg pastylki twarde o smaku miętowym, 24 szt. (dawniej Ultravox Maxe)
INOVOX Ultra zawiera sacharozę i glukozę - jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem tego leku należy skonsultować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przed rozpoczęciem stosowania INOVOX Ultra należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono astmę lub alergie,
jeśli u pacjenta stwierdzono zapalenie migdałków (obrzęk migdałków) lub jeśli istnieje podejrzenie zakażenia bakteryjnego (gdyż pacjent może wymagać podania antybiotyku),
jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę układu krążenia, wątroby lub nerek,
jeśli pacjent przebył udar,
jeśli pacjent cierpi na choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, chorobę Leśniowskiego-Crohna),
jeśli pacjent ma nadciśnienie,
jeśli pacjent cierpi na przewlekłą chorobę autoimmunologiczną (w tym toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej),
jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, gdyż wówczas z większym prawdopodobieństwem mogą wystąpić działania niepożądane wymienione w tej ulotce,
jeśli pacjentka jest w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub jeśli karmi piersią.
