Informacje podstawowe Nasometin Alergia Lora, 10 mg tabletki, 10 szt.
Nasometin Alergia Lora jest lekiem przeciwalergicznym, łagodzącym objawy reakcji alergicznej.
Skład Nasometin Alergia Lora, 10 mg tabletki, 10 szt.
1 tabletka zawiera: substancję czynną: loratadynę 10mg.
Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna.
Działanie Nasometin Alergia Lora, 10 mg tabletki, 10 szt.
Nasometin Alergia Lora jest lekiem przeciwalergicznym, łagodzącym objawy reakcji alergicznej.
Wskazania Nasometin Alergia Lora, 10 mg tabletki, 10 szt.
Nasometin Alergia Lora jest stosowany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, takich jak: kichanie, wodnisty wyciek z nosa lub świąd nosa, świąd podniebienia, świąd, zaczerwienienie lub łzawienie oczu. Nasometin Alergia Lora stosowany jest również w leczeniu objawów przewlekłej pokrzywki idiopatycznej (tzn. przewlekłej pokrzywki o nieznanej przyczynie), takich jak świąd skóry i pokrzywka.
Dawkowanie Nasometin Alergia Lora, 10 mg tabletki, 10 szt.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 tabletka (10mg) raz na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (o masie ciała większej niż 30kg): 1 tabletka (10mg) raz na dobę.
Leku nie należy stosować u dzieci o masie ciała mniejszej niż 30kg oraz u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Stosowanie leku Nasometin Alergia Lora bez zalecenia lekarza nie powinno przekraczać 10 dni. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby: może być konieczne zmniejszenie dawki leku. Przed zastosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza, który zaleci właściwe dawkowanie.
Przeciwwskazania Nasometin Alergia Lora, 10 mg tabletki, 10 szt.
Uczulenie na loratadynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Informacje dodatkowe Nasometin Alergia Lora, 10 mg tabletki, 10 szt.
Ostrzeżenia i środki ostrożności: należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: lek stosowany jest przez długi czas; po przyjęciu leku Nasometin Alergia Lora objawy alergii nie ustępują lub nawet nasilają się; u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby; pacjent ma mieć wykonane alergiczne testy skórne. Konieczne jest przerwanie stosowania leku co najmniej na 2 dni przed wykonaniem testu w celu uzyskania wiarygodnych wyników. Po wykonaniu badania lek można przyjmować tak jak poprzednio. Jedna tabletka zawiera 69,175mg laktozy jednowodnej. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Jedna tabletka leku Nasometin Alergia Lora zawiera mniej niż 0,01 WW.
Interakcje z innymi lekami: jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował ostatnio wymienione niżej leki, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Nasometin Alergia Lora: cymetydyna (lek stosowany w celu zmniejszenia wydzielania kwasu solnego w żołądku); ketokonazol lub flukonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych); erytromycyna (antybiotyk); fluoksetyna (lek stosowany w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych). Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletkę należy połknąć w całości, bez rozgryzania, popijając płynem. Nasometin Alergia Lora nie nasila działania alkoholu, ale nie zaleca się jego picia podczas stosowania tego leku.
Ciąża i karmienie piersią: jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Wprawdzie nie wykazano, aby loratadyna działała szkodliwie na płód lub na noworodka, ale w celu zachowania ostrożności należy unikać stosowania leku Nasometin Alergia Lora u kobiet w ciąży. Loratadyna przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się stosowania leku Nasometin Alergia Lora w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: badania wykazały, że lek stosowany w zalecanych dawkach nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednak bardzo rzadko u niektórych osób przyjęcie leku może spowodować senność zaburzającą zdolność wykonywania tych czynności.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
ProducentSandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
