Informacje podstawowe Aquacel Foam, nieprzylepny opatrunek piankowy 10 x 10 cm, 1 szt.
Wyrób medyczny w postaci opatrunku, który reguluje poziom wilgoci w ranie. Dzięki wielowarstwowej budowie części chłonnej opatrunek doskonale absorbuje wysięk. Wersja nieprzylepna.
Działanie Aquacel Foam, nieprzylepny opatrunek piankowy 10 x 10 cm, 1 szt.
Zapewnia wodoszczelność oraz stanowi barierę dla wirusów i bakterii.
Chroni ranę od zewnętrznych zanieczyszczeń, co zmniejsza ryzyko zakażenia.
Zewnętrzna błona poliuretanowa pomaga także zapewnić odpowiedni poziom odparowywania wilgoci zawartej w wysięku, wchłanianym przez opatrunek.
Pianka wraz z częścią chłonną w Technologii Hydrofiber są w stanie wchłonąć duże ilości wydzieliny z rany, blokując wewnątrz bakterie i wirusy.
W kontakcie z wysiękiem z rany część chłonna w Technologii Hydrofiber tworzy miękki, spójny żel, który dokładnie dopasowuje się do powierzchni rany, utrzymując wilgotne środowisko w ranie (wspierające proces gojenia) oraz pomaga w usuwaniu tkanki martwiczej z rany (oczyszczenie autolityczne ) bez uszkodzenia zdrowych tkanek.
Silikonowa część przylepna opatrunku jest bezpieczna, oraz przyjazna dla skóry.
Dzięki swoim cechom opatrunek minimalizuje ból w trakcie jego usuwania.
Wskazania Aquacel Foam, nieprzylepny opatrunek piankowy 10 x 10 cm, 1 szt.
Do stosowania na rany powierzchowne, ostre i przewlekłe wydzielające dużą ilość wysięku oraz jako opatrunek wtórny dla opatrunków pierwotnych. Aquacel Foam zalecany jest w leczeniu żylnego owrzodzenia podudzi, czy niwelowanie sił nacisku w leczeniu odleżyn.
Dawkowanie Aquacel Foam, nieprzylepny opatrunek piankowy 10 x 10 cm, 1 szt.
Jeżeli bezpośrednie, sterylne opakowanie opatrunku jest uszkodzone, nie należy go używać.
Przygotowanie rany i oczyszczanie:Przed nałożeniem opatrunku oczyścić obszar rany odpowiednim środkiem do oczyszczania rany i osuszyć skórę wokół rany.
Przygotowanie i zastosowania opatrunkuWybierz właściwy opatrunek do wielkości i kształtu rany, tak aby część chłonna opatrunku była co najmniej 1cm większa niż obszar rany.
Wyciągnij opatrunek ze sterylnego opakowania, bez kontaktu rąk z powierzchnią chłonną opatruknu i w miarę możliwości z częścią lepną. Usuń warstwę zabezpieczającą jeśli używasz opatrunku w wersji przylepnej.
Opatrunek może być dowolnie docinany, w zależności od kształtu i rozmiaru rany.
Przyłóż opatrunek centralnie na ranę, z zachowaniem zasady 1cm (część chłonna opatrunku powinna być większa co najmniej o 1cm aniżeli obszar rany), W przypadku stosowania wersji przylepnej opatrunku delikatnie wygładzaj od wewnątrz na zewnątrz część lepną.
Odpowiednie dodatkowe mocowanie (bandaż lub przylepiec) powinny być wykorzystane do zabezpieczenia opatrunku na ranie w przypadku zastosowania wersji nieprzylepnej lub jeśli opatrunek w wersji przylepnej został pocięty.
W przypadku trudnych do zaopatrzenia miejsc, takich jak pięta lub okolice kości krzyżowej wybierz specjalnie wyprofilowane opatrunki przylepne.
Wyrzucić niewykorzystaną część opatrunku w przypadku przycinania lub po użyciu go na ranie.
Usuwanie opatrunku:Opatrunek powinien być zmieniony w zależności od obserwacji klinicznych (np.: wyciek, krwawienie, zwiększenie bólu). Maksymalny zalecany czas pozostawania na ranie nie powinien przekraczać siedmiu dni.
Rana powinna być oczyszczana w odpowiednich odstępach czasu.
Aby usunąć opatrunek należy delikatnie docisnąć go do skóry i ostrożnie podnieść jeden róg opatrunku. Kontynuuj, aż wszystkie brzegi opatrunku będą odklejone. Ostrożnie podnieś opatrunek i wyrzucić zgodnie z lokalną procedurą usuwania wyrobów medycznych.
Przeciwwskazania Aquacel Foam, nieprzylepny opatrunek piankowy 10 x 10 cm, 1 szt.
Opatrunki piankowe, AQUACEL Foamnie powinny być używane przez osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością lub, u których wystąpiły reakcje alergiczne na opatrunek czy którykolwiek z jego składników.
Informacje dodatkowe Aquacel Foam, nieprzylepny opatrunek piankowy 10 x 10 cm, 1 szt.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Sterylność opatrunku jest gwarantowana, chyba że bezpośrednie opakowanie opatrunku jest uszkodzone lub otwarte przed użyciem.
Opatrunek służy do jednorazowego użycia i nie powinien być ponownie wykorzystywany.
Ponowne wykorzystanie może prowadzić do zwiększonego ryzyka zakażenia lub zakażenia krzyżowego.
Fizyczne właściwości opatrunku są optymalne, zgodne z jego przeznaczeniem przy jednokrotnym użyciu.
Nie należy stosować opatrunku w połączeniu z innymi środkami do pielęgnacji rany bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub pielęgniarką specjalistką w leczeniu ran.
W trakcie normalnego procesu gojenia ran dochodzi do usuwania tkanki martwiczej (oczyszczenie autolityczne), które może sprawiać wrażenie, że rany są pozornie większe, szczególnie po pierwszych kilku zmianach opatrunku.
W przypadku zaobserwowania podrażnienia (zaczerwienienia, stanu zapalnego skóry), maceracji (biała, rozmiękczona warstwa skóry wokół rany), lub hypergranulacji (nadmiarnego tworzenia się tkanki) należy skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką specjalistką w leczeniu ran.
Rana powinna być każdorazowo monitorowana podczas zmiany opatrunku, szczególnie pod kątem: (1) objawów infekcji (wzrost bólu, krwawienie, podwyższona temperatura / zaczerwienienie otaczających tkanek, wysięk z rany), (2) zmianę koloru rany i / lub zapachu, (3) inne, nieoczekiwane objawy (np. macerację lub nadmierną granulację). Odpowiednie środki wspierające proces leczenia ran powinny zostać podjęte, szczególnie tam gdzie to wskazane (np. wykorzystanie kompresjoterapii w leczeniu żylnego owrzodzenia podudzi, czy niwelowanie sił nacisku w leczeniu odleżyn).
W przypadku Zespołu Stopy Cukrzycowej należy kontrolować stężenie glukozy we krwi, jak również zapewnić odpowiednie środki wspomagające. Kolonizacja ran przewlekłych jest powszechna i nie jest przeciwwskazaniem do stosowania opatrunku.
Opatrunek może być stosowany na zakażone rany pod nadzorem lekarza wraz z odpowiednią terapią i częstym monitorowaniem rany.
ProducentCONVATEC
Al. Armii Ludowej 26
Warszawa