Informacje podstawowe UrgoClean AG, opatrunek ze srebrem 6 cm x 6 cm, 1 sztuka
Opatrunek UrgoClean Ag występujący w postaci sterylnej, włókninowej wkładki wykonanej z włókien charakteryzujących się wysoką chłonnością, kohezyjnością i właściwościami hydro-oczyszczającymi (poliakrylan). Opatrunek ten wykorzystuje wiązania cieplne w celu powiązania włókien poliakrylanu, które są ułożone równolegle do powierzchni rany w uporządkowany sposób. Dzięki temu, produkt UrgoClean Ag posiada charakterystyczne właściwości pochłaniania i zatrzymywania tkanek martwiczych z rany oraz wykazuje odporność na rozciąganie.
Wkładka o właściwościach hydro-oczyszczających pokryta jest miękką, przylegającą matrycą gojącą (TLC: technologia lipidowo-koloidowa) impregnowaną srebrem. Matryca TLC-Ag zapewnia ochronę przeciwbakteryjną i z łatwością zamienia się w żel, pomagając w ten sposób w drenażu resztek martwiczych. Ponadto ułatwia nakładanie i zdejmowanie opatrunku.
Działanie UrgoClean AG, opatrunek ze srebrem 6 cm x 6 cm, 1 sztuka
Po zetknięciu się z wysiękiem z rany, matryca TLC-Ag tworzy żel doprowadzając do stworzenia wilgotnego środowiska sprzyjającego gojeniu się rany. Równocześnie włókna o właściwościach hydro-oczyszczających, charakteryzujące się wysoką chłonnością, pochłaniają wysięki tworzą żel. Włókna te wiążą tkanki martwicze, pochłaniając je i drenując, wspomagając ich eliminację (autolityczne oczyszczanie rany). Wiązanie i drenaż tkanek martwiczych przez strukturę hydro-oczyszczającą UrgoClean Ag połączoną z matrycą gojącą ze srebrem (TLC-Ag) wpływa korzystnie na oczyszczanie rany z tkanek martwiczych, pomagając również w opanowaniu niewielkich krwawień (np. powstałych wskutek mechanicznego lub chirurgicznego usuwania tkanek martwiczych).
Dodatkowo, jony Ag+ nadają opatrunkowi UrgoClean Ag działanie przeciwbakteryjne, które może zmniejszać ilość bakterii w okolicach rany. Jony Ag+ wykazują działanie przeciwbakteryjne o szerokim spektrum, obejmujące bakterie Gram ujemne i Gram dodatnie oraz niektóre drożdżaki. Jest ono szczególnie skuteczne wobec Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes i Pseudomonas aeruginosa (pałeczka ropy błękitnej), które najczęściej odpowiedzialne za zakażenia ran.
Działanie przeciwbakteryjne opatrunku pozwala także na zmniejszenie nieprzyjemnego zapachu spowodowanego obecnością mikroorganizmów w ranie. i UrgoClean Ag zmniejsza populację bakteryjną biofilmu w ciągu 24 godzin i przez 7 dni (przebadane in vitro na S. aureus i R aeruginosa). „Funkcjonalność: Dzięki odporności na rozciąganie hydro-oczyszczających włókien, opatrunek może być zdejmowany w jednej części. Utworzony żel nie przywiera do rany, co pozwala na łatwe zdejmowanie opatrunku z niewielkim uszkodzeniem, lub bez uszkodzenia gojących się tkanek,( bezbolesne lub z niewielkim bólem.
Wskazania UrgoClean AG, opatrunek ze srebrem 6 cm x 6 cm, 1 sztuka
Opatrunek UrgoClean Ag jest wskazany do miejscowego leczenia przewlekłych (owrzodzeń kończyn dolnych, odleżyn, owrzodzeń stopy cukrzycowej) i ostrych (oparzeń, ran pourazowych, ran chirurgicznych) ran z wysiękiem zagrożonych zakażeniem lub objawami miejscowej infekcji, począwszy od stadium oczyszczanie.
Dawkowanie UrgoClean AG, opatrunek ze srebrem 6 cm x 6 cm, 1 sztuka
Przygotowanie rany:
Oczyścić ranę roztworem soli fizjologicznej. Jeśli wcześniej stosowano antyseptyk (z wyjątkiem przeciwwskazanych antyseptyków), ostrożnie przepłukać ranę roztworem soli fizjologicznej przed zastosowaniem opatrunku.
Zastosowanie Ag nie zastępuje mechanicznego oczyszczenia rany, o ile jest konieczne.
Nakładanie opatrunku:
Zdjąć folię ochronną.
Przyłożyć miękką, przylegającą stronę opatrunku UrgoClean Ag do rany i jej obrysu.
W razie potrzeby przykryć opatrunek UrgoClean Ag drugim opatrunkiem odpowiednim dla położenia rany i ilości wysięku.
Zabezpieczyć bandażem.
Założyć bandaż uciskowy, jeśli zostało to zalecone.
Zmiana opatrunku:
Opatrunki UrgoClean Ag należy zmieniać co 1-2 dni w fazie oczyszczania rany z tkanek martwiczych, a następnie w miarę potrzeby (nie rzadziej niż co 7 dni), w zależności od objętości wysięku i stanu klinicznego rany.
Maksymalna długość leczenia opatrunkiem UrgoClean Ag to jeden miesiąc.
Przeciwwskazania UrgoClean AG, opatrunek ze srebrem 6 cm x 6 cm, 1 sztuka
Potwierdzona nadwrażliwość na srebro.
Nie stosować UrgoClean Ag jako gąbki chirurgicznej do silnie krwawiących ran.
Nie stosować u pacjentów poddawanych diagnostyce obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
Informacje dodatkowe UrgoClean AG, opatrunek ze srebrem 6 cm x 6 cm, 1 sztuka
Zastosowanie opatrunku nie wyklucza odpowiedniego systemowego leczenia przeciwbakteryjnego zainfekowanej rany zgodnie z lokalnie przyjętymi i standardami.
Miękka, przylegająca matryca gojąca ze srebrem (TLC-Ag) zawarta w opatrunku UrgoClean Ag przykleja się do lateksowych rękawic chirurgicznych. Dlatego należy zachować ostrożność przy posługiwaniu się opatrunkiem, unikając kontaktu z miękką, przylegającą stroną lub posługując się sterylnymi szczypcami.
Nie zaleca się równoczesnego stosowania z innymi miejscowymi terapiami.
Unikać kontaktu z elektrodami i żelami przewodzącymi w trakcie pomiarów elektronicznych, np. EEG i EKG.
Lekarze i pracownicy ochrony zdrowia powinni być świadomi faktu, że istnieją bardzo ograniczone dane dotyczące długotrwałego i wielokrotnego stosowania opatrunków zawierających srebro, w szczególności u dzieci i noworodków.
Ze względu na brak wystarczających danych, stosowanie produktu u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, nie jest zalecane.
Opakowanie pojedyncze, przeznaczone do jednorazowego użytku: powtórne użycie opatrunku do jednorazowego użytku może wiązać się z ryzykiem zakażenia.
Przed użyciem należy sprawdzić, czy opakowanie zapewniające sterylność nie zostało uszkodzone.
Nie sterylizować ponownie opatrunku.
Zutylizować zgodnie z obowiązującą praktyką. Cały niewykorzystany opatrunek należy zutylizować.
Produkt należy stosować zgodnie z jego przeznaczeniem.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
- Zawiera etykietę w języku polskim.
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
ProducentLaboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 142B
Warszawa
