Informacje podstawowe Hexatiab, kapsułki dopochwowe, 10 szt.
Hexatiab, kapsułki dopochwowe
Wyrób medyczny.
Zapobiegają rozwojowi i nawrotom infekcji bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych.
Zawierają kwas hialuronowy oraz opatentowaną molekułę srebra TIAB.
Przywracają i zachowują naturalne warunki fizjologiczne w pochwie.
Skład Hexatiab, kapsułki dopochwowe, 10 szt.
TIAB (nanokrystaliczny dwutlenek tytanu z kowalencyjnie związanymi jednowartościowymi jonami srebra), hialuronian sodu, wyciąg z aloesu (Aloe barbadensis), kopolimer PA/VA, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, krzemionka.
Działanie Hexatiab, kapsułki dopochwowe, 10 szt.
Hexatiab
cząsteczki TIAB wspierają leczenie infekcji wirusowych, grzybiczych i bakteryjnych oraz chronią okolice intymne przed zewnętrznymi czynnikami drażiącymi;
kwas hialuronowy regeneruje i zwiększa nawodnienie ściany pochwy;
ekstrakt z Aloe vera działa łagodząco, kojąco i nawilżająco.
Wskazania Hexatiab, kapsułki dopochwowe, 10 szt.
Kapsułki dopochwowe Hexatiab zapobiegają nawrotom zakażeń wirusem Herpes simplex 2 (HSV-2) w leczeniu zakażeń bakteryjnych, grzybiczych i wirusowych, takich jak kandydoza, brodawki narządów płciowych oraz wspomagająco w leczeniu zmian poporodowych.
Dawkowanie Hexatiab, kapsułki dopochwowe, 10 szt.
Przed użyciem dokładnie umyć ręce i zewnętrzne narządy płciowe.
Wprowadzić kapsułkę głęboko do pochwy.
Stosować jedną kapsułkę raz dziennie przez co najmniej siedem dni.
Nie przerywać kuracji, nawet jeżeli ustąpią niepokojące objawy.
Informacje dodatkowe Hexatiab, kapsułki dopochwowe, 10 szt.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki produktu.
Ten produkt nie jest środkiem plemnikobójczym ani środkiem antykoncepcyjnym.
Przechowywać w suchym miejscu.
Chronić przed światłem.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.
ProducentHexanowa Sp. z o.o.
Pieńków 11
05-152 Czosnów
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
- Zawiera etykietę w języku polskim.
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
