Informacje podstawowe Starazolin Suche i Podrażnione Oczy, krople do oczu, 10 ml
Krople do oczu Starazolin Suche i Podrażnione Oczy są przeznaczone do stosowania w celu zmniejszenia nasilenia objawów w łagodnej do umiarkowanej postaci zespołu suchego oka i/lub podrażnieniu powierzchni oka. Starazolin Suche i Podrażnione Oczy stabilizuje film łzowy, nawilża oko i odbudowuje jego powierzchnię.
Skład Starazolin Suche i Podrażnione Oczy, krople do oczu, 10 ml
chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, wodorofosforan sodu bezwodny, hialuronian sodu 0,15%, dekspantenol 2%, woda oczyszczona
Działanie Starazolin Suche i Podrażnione Oczy, krople do oczu, 10 ml
Starazolin Suche i Podrażnione Oczy skutecznie likwiduje objawy zespołu suchego oka, wywołane przez:
zaburzenia filmu łzowego spowodowane brakiem łez lub ich nadmiernym odparowaniem, co może prowadzić do uszkodzenia powierzchni oka i dyskomfortu,
środowisko (centralne ogrzewanie, klimatyzacja, światło neonowe, dym i wiatr),
długotrwałą pracę na komputerze,
noszenie soczewek kontaktowych,
stosowanie kropli do oczu zmniejszających przekrwienie,
proces starzenia (75% populacji powyżej 65. roku życia cierpi z powodu zespołu suchego oka),
leki (stosowane w leczeniu depresji, nadciśnienia tętniczego, środki antykoncepcyjne),
interwencję chirurgiczną,
urazy oka lub obecność ciała obcego w oku,
chorobę (reumatoidalne zapalenie stawów, cukrzyca, astma, problemy z tarczycą, jaskra).
Dawkowanie Starazolin Suche i Podrażnione Oczy, krople do oczu, 10 ml
Zakroplić 1–2 krople do oczu, kilkukrotnie mrugnąć, aby roztwór uległ równomiernemu rozprowadzeniu na powierzchni oka.
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
https://polpharma.pl/en/about-us/contact/
ProducentCOC Farmaceutici s.r.l.
Via Modena 15
40019 Sant’ Agata Bolognese (BO)
info@contentgroup.itTo jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
- Zawiera etykietę w języku polskim.
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
