Informacje podstawowe Milax-M, 2500 mg czopki glicerolowe dla dorosłych, 10 szt.
Przeczyszczające czopki glicerolowe 2500mg do stosowania w zaparciach. Ułatwiają wypróżnienie, rozluźniając stolec i zwiększając jego poślizg.
Skład Milax-M, 2500 mg czopki glicerolowe dla dorosłych, 10 szt.
Glicerol, stearynian sodu, wodorowęglan sodu.
Działanie Milax-M, 2500 mg czopki glicerolowe dla dorosłych, 10 szt.
Każdy czopek Milax-M® zawiera 2500 mg glicerolu – substancji osmotycznie czynnej, która odpowiada za działanie przeczyszczające. Czopki glicerynowe są na ogół dobrze tolerowane po wprowadzeniu do odbytu.
Wyrób medyczny Milax-M® 2500 mg wskazany jest do stosowania w zaparciach jako środek ułatwiający wypróżnienie. Czopki przynoszą szybką ulgę w przypadku problemów z oddawaniem stolca – perystaltyka jelit zostaje pobudzona już w ciągu godziny od podania.
Wskazania Milax-M, 2500 mg czopki glicerolowe dla dorosłych, 10 szt.
Przeczyszczające czopki dla dorosłych.
Dawkowanie Milax-M, 2500 mg czopki glicerolowe dla dorosłych, 10 szt.
1-2 czopki. Wyjąć czopek z aluminiowego blistra, następnie wprowadzić go głęboko zaokraglonym końcem do odbytnicy.
Przeciwwskazania Milax-M, 2500 mg czopki glicerolowe dla dorosłych, 10 szt.
Nie stosować w przypadku ostrego bólu brzucha lub innego bólu nieznanego pochodzenia.
Informacje dodatkowe Milax-M, 2500 mg czopki glicerolowe dla dorosłych, 10 szt.
Przechowywać w miejscu suchym, w temperaturze pomiędzy 4-30 stopni Celsjusza.
Jeśli czopki są zbyt miękkie, co uniemożliwia ich aplikację, przed wyjęciem z blistra aluminiowego należy umieścić czopki w zimnej wodzie.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
ProducentNew.Fa.Dem.
Via Ferrovie dello Stato, 1
80014 Giugliano in Campania NA, Włochy
DystrybutorMiralex Sp. z o.o.
ul. Krańcowa 6
62-030 Luboń
DystrybutorMiralex Sp. z o.o.
ul. Lotnicza 4
64-920 Piła
miralex@miralex.plTo jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
Ważne informacje dotyczące wyrobu medycznego
- Wyrób medyczny - posiada oznakowanie CE.
- Posiada deklarację zgodności UE.
- Zawiera instrukcję obsługi w języku polskim.
- Zawiera etykietę w języku polskim.
Przechowywanie oraz transport wyrobów medycznych są zgodne z warunkami określonymi przez producenta.
