Opis Sylimarol, 35 mg drażetki, 60 szt
Lek stosowany wspomagająco w stanach rekonwalescencji wątroby czy niestrawności, np. po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów. Zawiera suchy wyciąg z łuski ostropestu plamistego z sylimaryną.
Dlaczego Sylimarol®?
Wybierany przez pokolenia
Herbapol Poznań jest firmą z ponad 150‑letnim doświadczeniem
Od ponad 40 lat na polskim rynku
Dzięki zawartości polskiego ostropestu wspiera procesy regeneracyjne oraz ochronne wątroby
Zawiera ostropest Silma, pochodzący wyłącznie z kontrolowanych i certyfikowanych plantacji
Wspomaga pracę wątroby oraz niweluje niestrawność
Pomaga uszkodzonym komórkom wątroby odzyskać sprawność
Wzmaga syntezę białka i wpływa na wytwarzanie nowych hepatocytów
Pobudza wydzielanie żółci
Dzięki zawartości antyoksydantów ogranicza ilość wolnych rodników powstających w procesie metabolizmu alkoholu czy leków
Materiały Edukacyjne ze strony internetowej sylimarol.pl
Co szkodzi Twojej wątrobie?
Tłuste i wysoko przetworzone jedzenie
Poznaj jak przebiega proces trawienia
Jama ustna
Zawarte w ślinie enzymy trawienne ‑ amylaza, powodują, że już w ustach rozpoczyna się trawienie: amylaza trawi węglowodany.
Żołądek
Wydziela kwas solny odpowiedzialny za aktywowanie enzymów trawiennych i działanie antyseptyczne. Dzięki pepsynie zachodzi tu trawienie białek, a dzięki lipazie żołądkowej trawienie tłuszczów.
Dwunastnica
Trawi tłuszcze, które mieszają się z żółcią wytworzoną w wątrobie i sokiem trzustkowym zawierającym lipazę trzustkową, fosfolipazę i esterazę cholesterolową Dochodzi tu do powstania mieszaniny kwasów tłuszczowych, które dopiero w ten sposób mogą być wchłonięte w jelicie.
Jelito cienkie
Odbywają się tu końcowe procesy trawienia pokarmów (cukrów złożonych do glukozy, tłuszczów do kwasów tłuszczowych i glicerolu oraz białek do aminokwasów) Tu cukry proste i aminokwasy są wchłaniane do krwi, a kwasy tłuszczowe do krwi i limfy.
Wątroba
Produkuje żółć, która pomaga w trawieniu tłuszczów Zmienia substancje odżywcze, czyli metabolizuje aminokwasy i przekształca węglowodany w łatwo przyswajalną dla organizmu glukozę Pochłania i neutralizuje toksyny np. leki, alkohol Magazynuje żelazo i witaminy A, D, K, niewielkie ilości B12 i C Zachowuje substancje, które nadają się do ponownego wykorzystania, a zbędne wydala.
Materiały Edukacyjne ze strony internetowej sylimarol.pl
Zapoznaj się z kluczowymi informacjami na temat leku Sylimarol®
Sylimarol® 35 mg jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Sylimarol® 35 mg zawiera w swoim składzie suchy wyciąg z łuski ostropestu plamistego. Substancją czynną łuski ostropestu plamistego jest zespół flawonolignanów zwany sylimaryną, zawierający między innymi sylibininę.
Stosowany jest wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno‑metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów.
Wspomagająco w dolegliwościach występujących po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.
Grupa farmakoterapeutyczna (kod ATC): A 05 BA 03
Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne występujące w ostropeście lub na rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Substancjami czynnymi leku są:
Jedna tabletka zawiera 50 mg wyciągu (w postaci oczyszczonego wyciągu suchego) z łuski Silybum marianum (L.) Gaertn. (20‑34:1), ekstrahent ‑ metanol 90%, co odpowiada 37,8 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: benzoesan sodu E211 (dodany do wyciągu), glukoza, skrobia ziemniaczana, sacharoza, talk, magnezu stearynian, guma arabska, mieszanina wosku pszczelego białego i wosku Carnauba (Capol 1295), indygotyna E132 oraz żółcień chinolinową E104.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
3 razy na dobę 2 tabletki po jedzeniu, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Lek wymaga systematycznego stosowania, przez okres 2 ‑ 4 tygodni do kuracji 6‑miesięcznej. Czas stosowania leku należy skonsultować z lekarzem. Po konsultacji z lekarzem i po poważniejszych zatruciach można zwiększyć dawkę do 10 tabletek na dobę. Dzienna dawka minimalna wynosi 200 mg, natomiast maksymalna 400 mg sylimaryny.
-
Stosowanie u dzieci
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
-
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sylimarol® 35 mg
Brak danych o objawach przedawkowania.
-
Pominięcie przyjęcia leku Sylimarol® 35 mg
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
-
Przerwanie przyjmowania leku Sylimarol® 35 mg
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku wystąpienia objawów żółtaczki (zażółcenia skóry, zabarwienia na żółto oczu) należy zasięgnąć porady lekarza. Lek nie jest przeznaczony do leczenia ostrych zatruć wątroby.
-
Lek Sylimarol® 35 mg a inne leki
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. Dotychczas nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
-
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie należy stosować preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
-
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Sylimarol® 35 mg nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
-
Benzoesanu sodu oraz sód
Lek Sylimarol® 35 mg zawiera 0,1 mg benzoesanu sodu E211 w każdej tabletce, co odpowiada 0,32 mg/g. Benzoesan sodu E211 może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia). Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
-
Glukoza i sacharoza
Lek Sylimarol® 35 mg zawiera glukozę i sacharozę.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
-
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W trakcie stosowania możliwe jest wystąpienie zaburzeń żołądkowo‑jelitowych. Sporadycznie obserwowane jest łagodne działanie przeczyszczające.
-
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02‑222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa leku.
-
Jeśli nasili się jakiekolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Z natury i z serca
od
Herbapol Poznań
Informacje podstawowe Sylimarol, 35 mg drażetki, 60 szt
Sylimarol 35 mg - produkt leczniczy stosowany wspomagająco w stanach rekonwalescencji wątroby.
Skład Sylimarol, 35 mg drażetki, 60 szt
Substancją czynną leku jest suchy wyciąg z łuski ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extactum siccum).
1 drażetka zawiera 50 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego.
Substancje pomocnicze: benzoesan sodu, glukoza, skrobia ziemniaczana, sacharoza, talk, magnezu stearynian, guma arabska, mieszanina wosku pszczelego białego i wosku Carnauba (Capol 1295), indygotyna E132, żółcień chinolinowa E104.
Działanie Sylimarol, 35 mg drażetki, 60 szt
Sylimarol 35 mg wspomaga w dolegliwościach występujących po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.
Wskazania Sylimarol, 35 mg drażetki, 60 szt
Lek Sylimarol stosuje się w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby, po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów.
Dawkowanie Sylimarol, 35 mg drażetki, 60 szt
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: 2 tabletki 3 razy dziennie po jedzeniu.
Lek wymaga systematycznego stosowania przez około 2-4 tygodnie.
Jeśli dolegliwości nasilą się lub nie ustąpią należy skontaktować się z lekarzem, który może przedłużyć leczenie do np. 6 miesięcy.
Przeciwwskazania Sylimarol, 35 mg drażetki, 60 szt
Kiedy nie stosować leku Sylimarol 35 mg:
jeśli u pacjenta wystąpiła nadwrażliwość na którykolwiek ze składników lub nadwrażliwość na rośliny Comositae/Asteraceae.
jeśli u pacjenta wystąpiły objawy żółtaczki należy zasięgnąć porady lekarza.
Informacje dodatkowe Sylimarol, 35 mg drażetki, 60 szt
Lek nie powinien być zalecany do leczenia ostrych zatruć.
Podczas terapii należy unikać środków szkodliwych dla wątroby.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania lub niedoborem sacharazy.
W przypadku stwierdzenia nietolerancji na niektóre cukry należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu.
Przechowywać w temperaturze niższej niż 25oC.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
ProducentPoznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol S.A.
ul. Towarowa 47/51
61-896 Poznań
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.